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    雞輸卵管上皮細胞

    型 號

    產(chǎn)品時(shí)間2024-02-29

    所屬分類(lèi)其它類(lèi)原代細胞

    報價(jià)2600

    產(chǎn)品描述:雞輸卵管上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:4號染色體開(kāi)放閱讀框42抗體 鐵調節蛋白/鐵調素抗體
    5號染色體開(kāi)放閱讀框33抗體 鐵硫簇整合同源物2蛋白抗體
    5號染色體開(kāi)放閱讀框20抗體 鐵蛋白重鏈抗體
    9號染色體開(kāi)放閱讀框46抗體 鐵蛋白輕鏈抗體
    9號染色體開(kāi)放閱讀框89抗體 鐵蛋白抗體

    產(chǎn)品概述

    原代細胞的分離培養:

    原代培養即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長(cháng)。原代培養的特點(diǎn)是細胞或組織剛離開(kāi)機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內的狀態(tài),表現出來(lái)源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實(shí)驗,尤其是藥物對細胞活動(dòng)、結構、代謝、有無(wú)毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養法有組織塊培養法和消化培養法。

    (一)組織塊培養法

    許多實(shí)驗室喜歡用組織塊培養法進(jìn)行原代培養,因為方法簡(jiǎn)單,細胞也較容易生長(cháng)。尤其是培養心肌,有時(shí)還可觀(guān)察到心肌組織塊搏動(dòng)。細胞從組織塊邊緣向外長(cháng)出并鋪滿(mǎn)培養皿或培養瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

    1. 設備材料

    培養箱、冰箱、超凈工作臺/無(wú)菌間、無(wú)菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養瓶、培養皿、消化液、基礎培養液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

    2. 操作步驟

    (1) 在無(wú)菌條件下,取待培養的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

    (2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

    (3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

    (4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養液。

    (5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養皿內表面,吸去多余的培養液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養箱內。

    (6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養液少量,以使組織塊浸沒(méi)在培養液中。

    (7)輕輕地將培養皿及組織塊移至CO2 培養箱, 如無(wú)特殊情況,不必觀(guān)察。1~2 周后,可觀(guān)察到細胞從組織塊邊緣長(cháng)出,形成生長(cháng)暈。

    (9) 一般說(shuō)來(lái),若培養液無(wú)明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長(cháng)滿(mǎn)整個(gè)培養皿內表面,即可進(jìn)行傳代培養。


    雞輸卵管上皮細胞

    細胞基本屬性:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    雞輸卵管上皮細胞

    組織來(lái)源

    輸卵管

    種屬

    生長(cháng)特性

    貼壁生長(cháng)

    形態(tài)特征

    上皮細胞樣

    英文名稱(chēng)

    Chicken Fallopian Tube Epithelial Cells

    貨號

    EY-XY4241

    規格

    5x105cells/T25或1mL凍存管

    質(zhì)量檢測:細胞角蛋白-18(CK-18)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

    產(chǎn)品規格:5x105cells/T25或1mL凍存管

    培養基:雞輸卵管上皮細胞培養基

    培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

    換液頻率:每2-3天換液一次

    消化液:0.25%

    產(chǎn)品貨期現貨,1周左右

    運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

    供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

    背景介紹:

    輸卵管是卵子運輸、儲存、獲能,以及卵母細胞采取、運送、成熟、受精和早期胚胎發(fā)育的重要場(chǎng)所。輸卵管上皮細胞體外培養可以用于飼養層細胞,與胚胎共培養,克服胚胎的發(fā)育阻滯現象。因此,體外培養輸卵管上皮細胞,不但可以進(jìn)一步了解影響生殖微環(huán)境變化的因素,而且還可以建立輸卵管上皮細胞與胚胎共培養體系,研究輸卵管上皮細胞對胚胎體外發(fā)育的影響。





    QQ截圖20240105153042.png

    公司正在出售的產(chǎn)品:

    小鼠DNA甲基轉移酶1(DNMT1)ELISA試劑盒 ,英文名: DNMT1 ELISA Kit

    人葡萄糖激酶(GCK)ELISA檢測試劑盒Humanglucokinase,GCKELISAKit 96T/48T

    大鼠高密度脂蛋白(HDL-C)免疫試劑盒 Rat High density lipoprotein cholesterol,HDL-C ELISA kit

    CLIAKitforVEGF-CELISAKit大鼠血管內皮細胞生長(cháng)因子C規格:48T/96T

    免疫細胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒(含HRP一抗)10次

    ELISAKitFLUA人流感病毒A規格:48T/96T

    小鼠D2(VD2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    Rat bone specific alkaline phosphatase B (ALP-B) ELISA Kit 大鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)ELISA試劑盒

    Humanproteindisulfide-isomeraseA3,PDIA3ELISAKit 人蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

    ChickenJapaneseEncephalitisIgG,JEIgGELISA試劑盒雞流行性乙型腦炎抗體IgG(JEIgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    載玻片細胞INSULIN蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

    Mouseghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    雞輸卵管上皮細胞  英文名稱(chēng):   Cytochrome C   規格:   48T/96T   英文縮寫(xiě):   Cytochrome C

    小鼠超敏C反應蛋白   英文名稱(chēng):   Mouse C Reactive Protein HS   規格:   48T/96T   英文縮寫(xiě):   CRP-hs

    小鼠鈣蛋白   英文名稱(chēng):   Mouse Calprotectin   規格:   48T/96T   英文縮寫(xiě):   CP

    小鼠細胞表面分子CD100   英文名稱(chēng):   Mouse cluster of differeiation 100   規格:   48T/96T   英文縮寫(xiě):   CD100


    操作方法:

    組織塊直接培養法(原代細胞培養實(shí)驗)

    材料與儀器

    【動(dòng)物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質(zhì)細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)【實(shí)驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個(gè);3、50ml離心筒2個(gè)4、滅菌培養皿1個(gè),細胞培養瓶1個(gè)5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)6、細胞計數板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

    步驟

    1) 胚胎的分離。適用哺乳動(dòng)物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個(gè)胚胎轉移至一個(gè)小的無(wú)菌培養皿中,用新的無(wú)菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無(wú)菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無(wú)菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無(wú)菌,用攪拌棒輕輕攪動(dòng)。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無(wú)菌50ml的離心管中,該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見(jiàn)前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來(lái)的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無(wú)菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。


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