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    豬(萊蕪)腹部脂肪干細胞(永生化)

    型 號

    產(chǎn)品時(shí)間2024-02-18

    所屬分類(lèi)其它細胞系

    報價(jià)1500

    產(chǎn)品描述:豬(萊蕪)腹部脂肪干細胞(永生化)公司正在出售的產(chǎn)品:組蛋白H2B-K5乙?;瘷z測試劑盒
    組蛋白H2B-K12乙?;瘷z測試劑盒
    組蛋白H2B-K16乙?;瘷z測試劑盒
    組蛋白H2B-K46乙?;瘷z測試劑盒
    組蛋白H2B-K120乙?;瘷z測試劑盒

    產(chǎn)品概述

    豬(萊蕪)腹部脂肪干細胞(永生化)


    細胞基本屬性:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    豬(萊蕪)腹部脂肪干細胞(永生化)

    組織來(lái)源

    實(shí)驗動(dòng)物正常脂肪組織

    種屬

    生長(cháng)特性

    貼壁生長(cháng)

    細胞代數

    10代以?xún)?/span>

    細胞形態(tài)

    上皮細胞樣



    凍存條件

    無(wú)血清凍存液,液氮儲存

    細胞詳細介紹:

    細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

    支原體檢測;HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性

    培養基;(萊蕪)腹部脂肪干細胞培養基

    培養條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

    凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲

    發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

    供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

    特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

     

     

     

    4.png


    二、懸浮細胞

    傳代培養操作步驟如下:

    一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%(細胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

    (1)嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

    (2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。

    (3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用??筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實(shí)驗完成。

    (4)消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時(shí)的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。

    (5)細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠,或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

    (6)吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

    QQ截圖20240105153042.png

    傳代培養操作步驟:

    一、貼壁培養

    細胞傳代培養操作步驟如下:

    (1)傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度,當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

    (2)吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

    (3)根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的,一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。

    (4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察,當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

    (5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

    (6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

    (7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。

    (8)根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細胞凍存。

    公司正在出售的產(chǎn)品:

    細胞組織GCATHEPSIN G)活性熒光定量檢測試劑盒

    載玻片細胞組蛋白NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

    pGBKT7+目的基因

    CYTOCHROME C蛋白表達西方雜交分析試劑盒

    細胞N-鏈接硫酸酯化糖胺多糖(N-sGAG)含量阿爾新藍(alcian blue)比色法定量檢測試劑盒

    細胞甘肽S轉移酶(GSH ST)總活性酶動(dòng)力比色法定量檢測試劑盒

    組織長(cháng)鏈脂酰合成酶(ACYL COA SYNTHETASE

    PLASMIN STREPTOKINASE COMPLEX

    細胞脂質(zhì)過(guò)氧化物 (HYDROPEROXIDE)活性

    體液EBVEPSTEIN-BARR)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒

    石蠟切片組織CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

    水樣品尿素比色法定量檢測試劑盒

    免疫熒光細胞流式儀基礎檢測試劑盒(無(wú)一抗和二抗)

    細胞ROCK激酶總活性定量檢測試劑盒(A/B/C

    BrdU標記法組織冰凍切片細胞繁殖NBT顯色檢測試劑盒

    中心體蛋白78抗體

    轉胺酶3抗體

    溶質(zhì)載體家族22成員18樣蛋白抗體

    MCTP1蛋白抗體

    細胞周期及凋亡調節蛋白1抗體

    白蛋白單克隆抗體

    磷酸化CD32B抗體

    CD244抗體

    豬(萊蕪)腹部脂肪干細胞(永生化)血管內皮生長(cháng)因子A


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